Cum recunoaștem sindromul Lynch

Vorbim astăzi despre sindromul Lynch, o afecțiune rară, congenitală, care crește riscul unor boli grave. Care sunt acestea și cum depistăm acest sindrom, ne spune conf. dr. Maria Olinca, medic primar Anatomie patologică.

Noaptea Muzeelor a devenit noaptea protestelor

Cum își construiește România planurile pentru a cuceri piețele externe

Doi bărbați din Caraș-Severin au intrat într-o școală pe un geam lăsat deschis și au furat banii pentru bursele elevilor

Digistoria – cele mai importante evenimente petrecute pe 17 mai

Digistoria – cele mai importante evenimente petrecute pe 16 mai

Explozie puternică într-un bloc din Germania

Premierul Slovaciei a fost împușcat

19 copii răniți în Gaza vor fi aduși la spitale din România

Zelenski e în Harkov

Sindromul Lynch este o afecțiune cu transmitere ereditară care crește riscul pentru numeroase tipuri de cancer. Cele mai frecvente tipuri de boală oncologică întâlnite la pacienții cu sindrom Lynch sunt cancerul colorectal, dar și cele de endometru, ficat, ovar, pancreas, prostată și nu numai. Sindromul Lynch se transmite autozomal dominant, ceea ce înseamnă că este suficient ca un singur părinte să fie purtătorul unei mutații genetice, care, odată moștenită, va declanșa boala la urmaș.

Diagnosticul sindromului Lynch se poate face printr-o serie de teste genetice de screening sau de diagnostic, care pot fi realizate prenatal, dar și după naștere. Un alt tip de teste este reprezentat de testarea imunohistochimică, realizată din probe de țesut recoltate prin biopsierea unor țesuturi tumorale. Imunohistochimia vizează expresia anumitor proteine la nivelul țesutului tumoral, care indică funcționarea unora genelor implicate în acest sindrom.

Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro