Ignorați de stat, salvați de puterea colectivă. Lupta pentru acceptarea pacienților cu Sindrom Down

Data actualizării: Data publicării:
tineri cu sindrom down danseaza
Mai multe ONG-uri au pus bazele unei federații și organizează diverse evenimente pentru a îi cunoaște cu adevărat pe pacienții cu Sindrom Down.

Pentru zeci de mii de persoane, fiecare zi e o luptă pentru acceptare. Vorbim despre pacienți cu sindromul Down, despre care statul nu are nici măcar o statistică. Singurele date pe care le avem sunt aproximative, prin comparație cu cifrele de la nivel european. Ca să îi vadă și să îi audă cineva, e nevoie să existe, în primul rând, pentru fiecare dintre noi. Mai multe ONG-uri au pus bazele unei federații și organizează diverse evenimente pentru a îi cunoaște cu adevărat.

0 seconds of 0 secondsVolume 90%
Press shift question mark to access a list of keyboard shortcuts
Scurtături Tastatură
Shortcuts Open/Close/ or ?
Redare/PauzăSpațiu
Mărește Volumul
Micșorează Volumul
Caută înainte
Caută înapoi
Subtitrare Pornită/Oprităc
Ecran complet/Ieși din modul Ecran completf
Suprimare Sunet/Activare Sunetm
Decrease Caption Size-
Increase Caption Size+ or =
Caută %0-9
00:00
00:00
00:00
 

O condiție genetică specială nu ar trebui să fure șansa unei vieți normale. Pacienții care suferă de sindromul Down au dorințe și vise, la fel ca oricare dintre noi.

Tânăr: Planurile mele sunt să devin chitarist, să fiu un actor de succes.

Georgeta Bucur, președintele Federației Sindrom Down: Ne dorim să fim o voce puternică și să se știe că vrem să facem lucruri bune pentru copiii și tinerii noștri.

Adriana, mama unui copil cu sindrom Down: Copiii noștri au nevoie de socializare, au nevoie să fie acceptați așa cum sunt. Societatea nu e pregatită pentru a-i accepta.

Ana Maria Hrișcă, psiholog: Ei caută tot timpul, ei vin spre oameni de fiecare dată, suferă în tăcere dacă nu sunt acceptați, dar atunci când sunt îmbrățișați, când societatea vine spre ei se bucură mult.

Nici statul nu îi ajută: nu decontează terapii, spun părinții, iar, din punct de vedere medical, beneficiază doar de serviciile de bază.

Adriana, mama unui copil cu sindrom Down: Terapiile trebuie făcute încă din prima zi de viață pentru a fi semiindependenți.

Georgeta Bucur, președintele Federației Sindrom Down: La adulți, în momentul în care au terminat școala, rămân acasă și pericolul mare este depresia spre care se pot duce, pentru că rămân singuri.

La nivel global sunt aproximativ 50 de milioane de persoane cu sindrom Down.

Editor : Liviu Cojan

Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News

Partenerii noștri
Playtech
Peștele de 5 ori mai ieftin decât somonul, dar la fel de sănătos. Mulți români îl ocolesc însă
Digi FM
Tudor Chirilă, despre serialul-fenomen Adolescence: „M-a cam dărâmat, ar trebui să fie parte din modulul...
Pro FM
Bianca Censori vrea să-l părăsească pe Kanye West, dar se teme: „El controlează atât de multe aspecte ale...
Film Now
Channing Tatum și transformările la care și-a supus corpul. Actorul nu va mai accepta roluri pentru care...
Adevarul
Caz bizar. Un bărbat a ajuns la spital după ce a rămas cu mâna prietenei sale blocată în gură
Newsweek
Vin banii de la Mica Recalculare. Pensiile cresc cu sume între 100 și 700 de lei în luna mai
Digi FM
Shiloh, fiica actorilor Angelina Jolie și Brad Pitt, imagini virale. Fanii sunt convinși că adolescenta calcă...
Digi World
De ce nu e bine să asociem friptura cu cartofii prăjiţi. Explicaţiile medicului Mircea Beuran
Digi Animal World
Această femeie a coborât un munte, cărându-și câinele de 49 de kilograme în spate. Imaginile cu animalul...
Film Now
Maria Shriver, detalii sfâșietoare despre divorțul de Arnold Schwarzenegger: „Mi-a frânt inima, mi-a zdrobit...
UTV
Luminița Anghel, confesiuni dureroase despre fiul adoptiv: „Nu vrei să știi ce priviri, câtă ură… mi-a fost...