De ce rămân bolnavii de hemofilie fără medicamente în mod periodic
„Prefer să sufăr, dar să aibă fiecare persoană, să poată beneficia de un pic de acest tratament.”
Aceasta este declaraţia unui pacient. Mircea Andrei este preşedintele Asociaţiei Bolnavilor de Hemofilie din Oltenia şi se luptă cu această boală de peste trei decenii. Sunt perioade în care medicamentul lipseşte din spitale sau ajunge în cantităţi insuficiente, iar bolnavii pur şi simplu întrerup tratamentul. Autorităţile comandă refacerea stocului când pe rafturi mai rămân doar câteva fiole.
„Acest tratament este vital nouă. Factorul 8 și factorul 9 reprezintă viața noastră”, spune Mircea Andrei, președintele Asociației Persoanelor Bolnave de Hemofilie Oltenia.
În Gorj, autorităţile spun însă că, deocamdată, stocul este suficient.
„Din sumele pe care le avem noi în bugete și din stocurile comunicate de spital nu vedem care ar fi problema. Peste 88.000 de lei care ar exista în stoc și în buget, deci practic un consum asigurat cam pentru opt luni”, afirmă Daniel Bondoc, președintele CJAS Gorj.
Totuşi, atunci când nu mai sunt fiole, bolnavii pot doar să aştepte. Mulţi păstrează injecţiile doar pentru crize.
„Hemofilia este o boală hemoragică și deci se caracterizează prin apariția de hemoragii la traume chiar minore”, spune medicul Sanda Mischie.
În România sunt aproape 2.000 de persoane care suferă de hemofilie. Pentru ei, statul cheltuie anual aproape 30 de milioane de lei.
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News
